本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体(Ureaplasma spp.)和人型支原体(Mycoplasma hominis , MH)的培养及药物敏感检测试剂盒(包括单独的培养鉴定试剂盒,以下统称:试剂盒)。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
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标准号:YY/T 1682-2019
标准中文名:脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
标准的英文名:Ureaplasma spp./Mycoplasma hominis culture and antimicrobial susceptibility testing kit
发布日期:2019-10-23
实施日期:2020-10-01
标准文件有11页。
脲原体_人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒 YY_T 1682-2019.pdf
(1.38 MB)
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发表于 2022-1-20 20:42